{"id":25038,"date":"2021-03-27T00:55:07","date_gmt":"2021-03-26T23:55:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fuessenaktuell.de\/?p=25038"},"modified":"2021-03-27T00:55:07","modified_gmt":"2021-03-26T23:55:07","slug":"das-fatigue-syndrom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fuessenaktuell.de\/index.php\/2021\/03\/das-fatigue-syndrom\/","title":{"rendered":"Das Fatigue-Syndrom"},"content":{"rendered":"\n

Die Bezeichnung ME\/CFS steht f\u00fcr eine schwere, chronisch verlaufende Multisystemerkrankung. Der Name ME\/CFS ist entstanden aus der Kombination zweier international gebr\u00e4uchlicher Begriffe: ME f\u00fcr Myalgische Enzephalomyelitis, CFS f\u00fcr Chronic Fatigue Syndrome. Sie bezeichnen das Krankheitsbild deutlich treffender als das deutsche \u201eChronisches M\u00fcdigkeitssyndrom\u201c oder \u201eChronisches Ersch\u00f6pfungssyndrom\u201c, Begriffe, die der Schwere des Krankheitsbildes nicht ann\u00e4hernd gerecht werden.<\/p>\n\n\n\n

ME\/CFS kann pl\u00f6tzlich oder schleichend beginnen. Viele k\u00f6nnen das Haus nicht mehr verlassen oder sind pflegebed\u00fcrftig und bettl\u00e4grig. Weit \u00fcber die H\u00e4lfte der Betroffenen wird dauerhaft arbeitsunf\u00e4hig\/erwerbsunf\u00e4hig. Mehr als 75% der Patienten erkranken nach einem fieberhaften Infekt. Gesch\u00e4tzt 300.000 Menschen sind in Deutschland davon betroffen. Frauen erkranken dreimal h\u00e4ufiger als M\u00e4nner. Die Erkrankung kann in jedem Lebensalter auftreten, mit einem H\u00e4ufigkeitsgipfel in der Jugend oder im mittleren Alter. Aufgrund der vielf\u00e4ltigen Organ- und Systembeteiligung stellt sich die Symptomatik ebenso vielgestaltig dar. Entsprechend schwierig sind die Diagnose und die therapeutischen Ans\u00e4tze.<\/p>\n\n\n\n

Die Summe der gravierenden Beschwerden und Symptome, die mit ME\/CFS verbunden sind, macht diese Erkrankung zu einer der Krankheiten mit der niedrigsten Lebensqualit\u00e4t \u00fcberhaupt.<\/p>\n\n\n\n

Symptome<\/h3>\n\n\n\n

Das zentrale Merkmal der Krankheit ist eine deutliche Verschlimmerung aller individuellen Symptome manchmal schon nach geringer k\u00f6rperlicher oder geistiger Anstrengung, die sich auch nach ausreichenden Ruhephasen nicht bessert. Daf\u00fcr k\u00f6nnen je nach Schweregrad einst\u00fcndiges Lesen, ein Einkauf, einige wenige Schritte, einfache Bewegungen bei der K\u00f6rperpflege, ein Telefonat, in schweren F\u00e4llen schon Kontakte mit Menschen, verschiedene Sinnesreize (Licht, Ger\u00fcche) oder das Umdrehen im eigenen Bett ausreichen.<\/p>\n\n\n\n

Die Bezeichnung f\u00fcr dieses Symptom ist PEM, Post-Exertional Malaise. Ebenfalls gebr\u00e4uchlich ist PENE, Post-Exertional Neuroimmune Exhaustion. Dieser Ausdruck bezeichnet die tiefgreifende Verschlechterung nach Anstrengung besser als der englische Ausdruck \u201emalaise\u201c = \u201eUnwohlsein\u201c.<\/p>\n\n\n\n

Je nach individuellem Krankheitsbild wirkt sich das als ausgepr\u00e4gte Schw\u00e4che, mit schmerzenden Muskeln (kein Muskelkater!) und Gelenken, grippe\u00e4hnlichen Symptomen, Kreislaufst\u00f6rungen und einer allgemeinen Verschlechterung des Zustandes aus. Dieses Symptom kann zeitverz\u00f6gert 24-72 h nach der Belastung auftreten, so dass der Zusammenhang mit dem Ausl\u00f6ser oder Trigger nicht leicht zu ermitteln ist. Die PEM h\u00e4lt unterschiedlich lange an und kann Monate andauern. Bei wiederholten \u00dcberlastungen kann es zur stetigen Verschlechterung mit weiter reduzierter Belastungsgrenze kommen, an deren Ende dann die schwerste Form steht.<\/p>\n\n\n\n

Die ganze Bandbreite an bestehenden Symptomen, die in der PEM verst\u00e4rkt werden, betreffen:
\u2022 das autonome Nervensystem: Herzrasen, Blutdruckschwankungen, Schwindelgef\u00fchle, Benommenheit, orthostatische Probleme (Unf\u00e4higkeit zu aufrechter K\u00f6rperhaltung)
\u2022 das Immunsystem: schmerzende geschwollene Lymphknoten, Halsschmerzen, Infektzeichen der Atemwege, Allergien, h\u00e4ufige Infekte
\u2022 die Muskulatur: Kopf-, Muskel und Gelenkschmerzen, zuckende und krampfende Muskeln
\u2022 den Schlaf: trotz der starken Ersch\u00f6pfung treten erhebliche und vielgestaltige Schlafst\u00f6rungen auf
\u2022 neurokognitive Systeme: Migr\u00e4ne-artige Kopfschmerzen, starke Probleme bei der Konzentration und Informationsverarbeitung, Wortfindungs- und Merkst\u00f6rungen, \u00dcberempfindlichkeit gegen Sinnesreize, die f\u00fcr manche Schwerstbetroffenen das Leben in abgedunkelten R\u00e4umen notwendig macht.<\/p>\n\n\n\n

Behandlungsm\u00f6glichkeiten<\/h3>\n\n\n\n

Eine urs\u00e4chliche Therapie gibt es f\u00fcr ME\/CFS bisher nicht. Es ist gegenw\u00e4rtig lediglich m\u00f6glich, einige Symptome der Erkrankung medikament\u00f6s oder durch nichtmedikament\u00f6se Behandlungen zu lindern. Ganz entscheidend f\u00fcr eine Besserung des Krankheitsbildes ist eine an die individuelle Leistungsf\u00e4higkeit angepasste Therapie. Das kann ein dosiertes Gehen von einigen Metern oder auch komplette Reizabschirmung in besonders schweren F\u00e4llen sein. In der Folge ist es notwendig, den gesamten Lebensstil an die niedrigen Belastungsgrenzen anzupassen. Dieses Vorgehen wird als Pacing bezeichnet. Es hat das Ziel, unter Beachtung der eigenen Grenzen eine gr\u00f6\u00dftm\u00f6gliche Aktivit\u00e4t zu erhalten. Die extreme Einschr\u00e4nkung aller Bereiche des Lebens, sei es die wirtschaftliche Unsicherheit bei Berufsunf\u00e4higkeit, die Schwere der Symptomatik einschlie\u00dflich starker Schmerzen und allein die Konfrontation mit einer unheilbaren schweren Krankheit, kann in der Folge zu Trauer, Angst und depressiven Gedanken f\u00fchren. Hier kann eine begleitende psychosoziale Unterst\u00fctzung durch Therapeuten hilfreich sein, die mit den biologischen Ursachen der Erkrankung vertraut sind.<\/p>\n\n\n\n

David Sheffield Bell, ein US-amerikanischer Allgemeinmediziner, begann 1985 sich f\u00fcr ME\/CFS zu interessieren, als ein offensichtlicher Cluster-Ausbruch in der Region seiner Praxis im US-Bundesstaat New York stattfand Er entwickelte die nach ihm benannte Bell-Skala, mit der eine Klassifizierung des Schweregrads der Erkrankung m\u00f6glich ist.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Mehr Informationen beim
Bundesverband ME\/CFS \u00b7 Albrechtstr. 15 \u00b7 10117 Berlin
Tel.: 030 – 3101889-0 \u00b7 E-Mail: info@fatigatio.de<\/a>
www.fatigatio.de<\/a><\/p>\n\n\n\n

Text:rie\/ pm<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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